联合治疗的效果熊果酸和白藜芦醇对 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-Acetate 促进皮肤肿瘤的作用。
摘要来源：Cancer Prev Res（费城）。 2015 年 9 月；8(9):817-25。 Epub 2015 年 6 月 22 日。PMID：26100520
摘要作者：Jiyoon Cho、Okkyung Rho、Jacob Junco、Steve Carbajal、Dionicio Siegel、Thomas J Slaga、John DiGiovanni
文章归属：Jiyoon Cho
摘要：在这项研究中，结合熊果酸 + 白藜芦醇，可能对皮肤肿瘤产生联合抑制作用促销，进行了评价。在对小鼠皮肤进行 12-O-四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 治疗之前，将熊果酸、白藜芦醇以及熊果酸 + 白藜芦醇的组合局部涂抹，以检查它们对 TPA 诱导信号的影响ling 通路、表皮过度增殖、皮肤炎症、炎症基因表达和皮肤肿瘤促进。熊果酸+白藜芦醇的组合对TPA诱导的表皮过度增殖产生更大的抑制作用。熊果酸+白藜芦醇的组合抑制TPA诱导的信号通路，包括EGFR、STAT3、Src、Akt、Cox-2、Fas、NF-κB、p38 MAPK、c-Jun和JNK1/2，同时增加肿瘤抑制因子的水平，例如 p21 和 PDCD4，与用单个化合物治疗的组相比，程度更大。熊果酸+白藜芦醇还诱导p-AMPK-α(Thr172)显着增加。熊果酸 + 白藜芦醇联合治疗可更大程度地抑制促炎细胞因子的表达，包括 Il1a、Il1b 和 Il22。此外，熊果酸+白藜芦醇的组合显着降低了TPA处理后NF-κB、Egr-1和AP-1 DNA结合活性。熊果酸+白藜芦醇治疗在促进皮肤肿瘤过程中，与单独使用任何一种药物相比，TPA 对肿瘤的多样性和肿瘤大小产生了更大的抑制作用。总的来说，熊果酸+白藜芦醇组合抑制皮肤肿瘤进展的能力更强，是因为对TPA治疗引起的生长因子和炎症信号、皮肤炎症和表皮过度增殖具有更强的抑制作用。