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摘要标题:pterostilbene的预处理通过人角质形成细胞中的caspase依赖性途径增强了HO诱导的细胞凋亡。
抽象来源:
in Vivo。 2021 Mar-Apr; 35(2):833-843。 PMID: 336222876 作者:
yi-ching cheng,po-yuan chen,tzong-der Way,ching-ling cheng,yi-ping huang,te-chun hsia,yu-cheng chou chou,shu-fen peng
文章隶属关系:yi-ching cheng
摘要:
结果:PTE 预处理增强 H2O(600μM )引起细胞形态变化并减少细胞总数(细胞活力)。 HaCaT 细胞中细胞活力的降低是通过诱导细胞凋亡来实现的,这通过Annexin V/PI 双染色和DAPI 染色得到证实。g。 Western blotting研究表明,用PTE(100μM)预处理然后与H2O(600μM)共处理12小时的HaCaT细胞显示SOD(Cu/Zn)、SOD(Mn)、Bax、caspase水平显着升高-3、caspase-8、caspase-9、PARP、p53、p-p53 和 p-H2A.X,但 Bcl-2 和 Bcl-2 水平降低过氧化氢酶。结果还显示,HaCaT 细胞经 PTE 预处理,然后与 HO 共同处理,SOD (Cu/Zn) 和谷胱甘肽的表达增加,但过氧化氢酶的表达减少。
结论:这些观察结果表明,PTE 预处理可以增强 H2O2 诱导的角质形成细胞凋亡,可能是治疗的有效候选者增殖的角质形成细胞。