涉及berberine抗黑色素瘤作用的分子的计算和实验预测。
摘要来源：
j et nnopharmacol。 2017年7月18日； 208：225-235。 EPUB 2017年7月18日。PMID： 28729227
摘要作者：bin liu，xiu-qiong fu，ting li，tao su，hui guo，pei-li Zhu，anfernee kai-wing tse tse，shi-ming liu，zhi-ling yu
文章隶属关系：bin liu
摘要：
entnopharmacolacic相关性： berberine（bbr）是自然发生的在中国药草中可以找到的生物碱化合物，例如coptidis和phellodendri皮质。这些含有BBR的草药通常被中医医生用于治疗包括黑色素瘤在内的癌症。在这项研究中，我们探索了使用计算方法和实验方法参与BBR抗黑色素瘤作用的蛋白质。
材料和方法：利用反向药效团筛选、分子对接和分子动力学预测BBR的靶蛋白。通过 MTT 和 EdU 增殖测定检测 BBR 在黑色素瘤细胞中的抗黑色素瘤活性。通过蛋白质印迹或荧光分析检测 BBR 对黑色素瘤细胞中靶蛋白活性的影响。
结果：十种蛋白与癌症相关且在反向药效团筛选中拟合得分高的人被选为 BBR 的潜在目标。分子对接和分子动力学显示，BBR 可以稳定结合 10 种蛋白中的 4 种，即 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶 1 (PDK1)、糖皮质激素受体 (GR)、p38 丝裂原激活蛋白激酶 (p38) 和二氢乳清酸脱氢酶 (p38)。 DHODH）。细胞实验表明BBR抑制细胞增殖，增加phoGR和p38的芽孢杆菌，并抑制了A375人类黑色素瘤细胞中Dhodh的活性。
结论： 这些发现表明，这些发现表明， p38，GR和Dhodh有可能参与BBR的抗黑质作用。这项研究提供了用于在黑色素瘤治疗中含有BBR草药的临床使用的化学和药理理由。