茶黄素的抗增殖、促凋亡、抗迁移和肿瘤抑制作用及多效机制B16F10 黑色素瘤细胞。
摘要来源：Onco Targets Ther。 2021 年；14：1291-1304。 Epub 2021 年 2 月 25 日。PMID：33658796
摘要作者：张雷、孟士杰、颜博、陈杰、周立、乐天山、应王
文章归属：张雷
摘要：用途：茶黄素（TF）是一种主要色素茶的成分，对癌细胞系具有抗增殖、促凋亡和抗转移活性。然而，TF是否能有效治疗黑色素瘤细胞尚不清楚。
方法：为了确定 TF 对黑色素瘤细胞的影响，我们进行了细胞活力、DAPI 染色、伤口愈合、Transwell 和流式细胞术的体外测定，以及 B16F10 小鼠模型的体内实验。通过实时 PCR (qPCR) 和蛋白质印迹 (WB) 来探索 TF 的分子作用。
结果：细胞活力测定显示，TF在40~400μg/mL范围内对B16F10细胞有剂量依赖性抑制作用，IC值范围为223.8±7.1至103.7±7.0微克/毫升。此外，TF 以剂量依赖性方式诱导早期和晚期凋亡并抑制 B16F10 细胞的迁移/侵袭，表明其具有促凋亡和抗迁移作用。在体内，TF在40至120 mg/kg范围内显着抑制小鼠模型中的B16F10肿瘤大小，其效果高于顺铂。分子数据显示，TF显着上调促凋亡细胞的mRNA表达。基因（和）上调了与凋亡相关的p53和JNK信号分子的蛋白质表达（Ask1，磷酸化的CHK1/2，裂解的caspase 3，磷酸化的JNK，C-JNK，C-JUN，C-JUN，CLEAVED PARP，裂解和磷酸化的P53），以及磷酸化的P53） - 调节与增殖相关的MEK/ERK和PI3K/AKT信号分子的蛋白质表达（磷酸化的MEK1/2，磷酸化的ERK1/2，磷酸化的PI3K和磷酸化的AKT）以及MMP2和MMP2和MMP9。
结论： 可以得出结论，结核病表现出抗增殖，促凋亡，抗凋亡，抗迁移，抗迁移和肿瘤抑制黑色素瘤的影响细胞通过上述途径上的多效性作用。这项研究提供了抗黑素瘤疗效和TF机制的新证据，这有助于开发用于黑色素瘤治疗的TF衍生天然产品。