硫素和伊伯林是恶性黑色素瘤中组蛋白乙酰化和甲基化的有效表观遗传调节剂。
摘要来源：
eur J Nutr。 2020年3月25日。EPUB2020 3月25日。PMID：
摘要作者：Melina Mitsiogianni，Dimitrios T Trafalis，Rodrigo Franco，Vasilis Zoumpourlis，Aglaia Pappa，Mihalis，Mihalis i Panayiotisi i panayiotis
p>摘要：
目标（s）： 成长的证据支持异硫氰酸盐具有多种生物活性，其中的能力是它们与之相互作用的能力包括黑色素瘤在内的各种癌症中的表观遗传机制。我们的目的是将磺胺和iberin对组蛋白乙酰化和甲基化的影响表征为潜在的抗黑素瘤策略。
方法： <跨度>我们已经利用了恶性黑色素瘤的体外模型[由人（A375，HS294T，VMM1）和鼠（B16F-10）和非甲状腺瘤（A431）和非甲状腺素不朽的Keratinocyte（HaCaT）（HACATINAMA）（hs294t，vmm1）和鼠（B16F-10）（B16F-10）组成。 ）细胞系暴露于硫素或伊伯林。通过Alamar Blue分析评估细胞活力，而总组蛋白脱乙酰基酶和乙酰基转移酶活性分别通过表观依代酶HDAC活性/抑制作用和Epiquik HAT活性/抑制测定试剂盒确定。特异性组蛋白脱乙酰基酶和乙酰基转移酶的表达水平以及赖氨酸乙酰化和甲基化标记的表达水平是通过西方免疫印迹获得的。
总体而言，Sulforaphane和Iberin都能够（1）降低细胞活力，（2）降低总组蛋白脱乙酰基酶活性，（3）调节各种组蛋白脱乙酰基酶以及乙酰基和甲基Transf的表达水平消除从而调节恶性黑色素瘤细胞中组蛋白 3 和 4 上特定赖氨酸残基的乙酰化和甲基化状态。
结论：我们的研究结果强调了关于萝卜硫素和伊贝林如何以与其在恶性肿瘤中的抗癌作用相一致的方式差异调节表观遗传反应的新见解。黑色素瘤。