通过激活涉及人类恶性黑色素瘤细胞中切碎的内质网应激 - 嗜噬途径,
berberine-photsnemannic诱导的凋亡。
抽象来源:
。 2021年3月19日; 552:183-190。 EPUB 2021 3月19日。PMID: 33751936
摘要作者:jiaping fang,Xuan Huang,Yun Yang,Xiaotong Wang,Xin Liang,Jianwen Liu
文章隶属关系:jiaping fang
摘要摘要:恶性黑色素瘤是一种关键而侵略性的皮肤肿瘤,由于缺乏有效的治疗,其发病率急剧上升,预后较低。光动力疗法(PDT)是通过光敏剂介导的氧化细胞毒性对这种肿瘤的一种新的有前途的治疗方法。在这项研究中,我们探讨了berberine介导的PDT(BBR-PDT)在对人恶性黑色素瘤细胞(MMC)抗增殖作用中的作用。我们发现有BBR-PDT和MMC的MMC之间仅具有BBR或PDT的MMC之间存在显着差异。进一步的研究表明,BBR-PDT通过上调裂解的caspase-3蛋白的表达诱导凋亡。我们还观察到在具有BBR-PDT的MMC中,与LC3相关的自噬水平上调。此外,还发现BBR-PDT激活的内质网(ER)应激,涉及活性氧(ROS)的急剧增加。有趣的是,CHOP蛋白表达的敲低抑制了由BBR-PDT引起的凋亡,自噬和ER应激水平,这表明CHOP蛋白可能与BBR-PDT的MMC中的凋亡,自噬和ER应激有关。总的来说,我们的结果表明,BBR-PDT对MMCS的生长抑制有基本影响,因此可能揭示了将BBR-PDT发展为人类恶性黑色素瘤的可能性。