cynaropicrin。通过抑制核因子-kappa的转录活性抑制皮肤的光泽,
摘要来源:
bioorg med chem lett。 2012年11月21日。EPUB2012年11月21日。PMID:
摘要作者:Yuka Tsuda Tanaka,Kiyotaka Tanaka,Hiroyuki Kojima,Tomoji Hamada,Teruaki Masutani,Makoto Tsuboi,Yukihiro akao akao akao akao
,Gifu City,GIFU 501-1193,日本;研究与开发部,Ichimaru Pharcos Co.,Ltd,318-1 Asagi,Motosu City,GIFU 501-0475,日本。摘要:皮肤的衰老以皮肤皱纹,松弛和色素沉着为特征几个环境压力因素。皮肤光照期间的组织学变化包括角质形成细胞和黑素细胞的过度增殖,从而导致皮肤皱纹和色素沉着。核因子Kappa B(NF-κB)是与炎症结合使用的代表性转录因子之一。 NF-κB被刺激(例如紫外线和炎症细胞因子)激活,并诱导各种基因的表达,例如基本成纤维细胞生长因子(BFGF)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的基因。我们筛选了几种植物提取物,以便它们对NF-κB的转录活性可能抑制作用。其中一个是Cynara Scolymus L.的提取物,对NF-κB反式激活的抑制作用最大。结果,我们发现Cynaropicrin是一种倍半萜烯内酯,抑制了BFGF和MMP-1的NF-κB介导的反式激活。此外,已经证实,在体内小鼠模型中,cynaropicrin阻止了皮肤光传导过程,从而导致角质形成细胞和黑素细胞的过度增殖。这些发现共同表明,cynopicrin是一种有效的抗毒剂,可通过抑制NF-κB介导的作用反式激活。