corilagin通过抑制NOX2和激活NRF2来缓解睡眠剥夺引起的记忆障碍。
摘要来源:
脑res res bull。 2020年7月; 160:141-149。 EPUB 2020 5月8日。PMID: 32389388
摘要作者:Wenjun Wang,Liudi Yang,Tianlong Liu,Yang MA,Shaojie Huang,Mengshan He,Jingwen Wang,Aidong Wen,Yi ding,yi ding
文章贴合:wenjun wenjun王
摘要:睡眠剥夺(SD)可以诱发认知和记忆力障碍。这种障碍部分是由于大脑海马区域的氧化应激损伤。科拉拉金(CL)是一种属于单宁家族的多酚,并从末端chebula和phyllanthus emblica中提取,表现出强烈的抗氧化剂和神经保护作用。 NF-E2相关因子(NRF2)/血红素氧酶-1(HO-1)和NADPH氧化酶(NOX)是参与针对细胞防御机制的关键靶标氧化损伤。因此,我们假设 CL 可以通过抑制 NOX2 和激活 Nrf2 来预防 SD 引起的记忆障碍。行为测试结果表明,与 SD 小鼠相比,给予 CL 的小鼠表现明显更好。 CL 显着使 SD 引起的 MDA 水平升高以及 GPx 和 SOD 活性降低正常化(P<0.05,p<0.01)。在海马组织中,与SD相比,CL有效激活Nrf2/HO-1信号并下调NOX2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。同时,体外研究结果表明,Nrf2 的敲低阻断了 CL 对 Glu 诱导的毒性的保护作用,而 CL 的作用在 NOX2 siRNA 转染的神经元中增强。总体而言,这些研究结果证明 CL 通过抑制 NOX2 和激活 Nrf2 改善 SD 诱导的小鼠记忆障碍。