尿素A防止年轻小鼠和老年小鼠的睡眠剥夺诱导的神经炎症和线粒体功能障碍。
摘要来源:
mol neurobiol。 2023年9月19日。EPUB2023 9月19日。PMID:
摘要作者:afzal Misrani,Sidra Tabassum,Zai-Yong Zhang,Shao-Hua Tan,Cheng Long
文章隶属关系:afzal Misrani
摘要:睡眠剥夺(SD)已在全球范围内达到流行比例,并对所有年龄段的人产生负面影响。 SD引起的认知障碍涉及神经炎症和线粒体功能障碍,但潜在的机制在很大程度上是未知的。尿素A(UA)是一种天然化合物,可以减少神经炎症并改善线粒体健康,但尚未研究其在SD模型中的治疗作用。年轻(3个月大)和老年(12个月大的老鼠)睡眠24小时,UA(2.5 m)在SD期之前,将G/kg或10 mg/kg)连续7天注射。采用免疫荧光染色,蛋白质印迹和RT-PCR评估参与神经炎症和线粒体功能的蛋白质水平。透射电子显微镜和高尔基钙染色分别用于评估线粒体和神经元形态。最后,进行了上下文恐惧调节和莫里斯水迷宫测试,以评估海马学习和记忆。在患有24 h SD的年轻人(3个月大)和年龄(12个月大的小鼠)的海马中,用UA进行预处理可阻止小胶质细胞和星形胶质细胞的激活,NF-κB-NLRP3信号传导和IL-1β,IL6,IL6,IL6,IL6,IL6,IL6,IL6, TNF-α环的产生,从而改善神经炎症。此外,UA还减弱了SD诱导的线粒体功能障碍,归一化的自噬和线粒体和受保护的海马神经元形态。最后,UA阻止了SD诱导的海马记忆障碍。 c总之,结果表明,UA 通过减少 SD 小鼠的神经炎症和增强线粒体功能来提供认知保护。这表明 UA 有希望成为治疗 SD 引起的神经系统疾病的药物。