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摘要标题：经颅辐照以年龄的依赖方式减轻矛盾的睡眠剥夺效果：BDNF和GLP-1的作用。
摘要来源：
neurochem res。 2024年4月; 49（4）：919-934。 EPUB 2023 12月20日。PMID： 38114728
摘要作者：radwa h lutfy，amina e Essawy，Haitham S Mohammed，Marwa M Shakweer，Sherine Abdel Salam
文章隶属关系：radwa h lutfy
摘要：老年睡眠国家的越来越普遍正在变成大流行状态。急性睡眠剥夺（SD）伴随着衰老，改变海马细胞模式，神经发生途径表达并加剧认知恶化。本研究调查了近红外红色（NIR）光线对降压的能力SD在年轻大鼠和老年大鼠中诱导的ATE认知障碍。 Wistar大鼠≤2个月（年轻）和≥14个月（老年），睡眠72小时，或不经颅施用NIR激光为830 nm。我们的结果表明，NIR光生调节（PBM）减弱了SD在年轻大鼠但不是老年大鼠中导致的认知恶化，而睡眠不足的年轻大鼠和老年大鼠均表现出对PBM的焦虑（Mania）类似焦虑（Mania）的行为。 NIR PBM对ACHE有抑制作用，增强了ACH的产生，减弱ROS和调节的细胞凋亡因子，例如BAX和BCL-2。 NIR增加了老年大鼠BDNF和GLP-1的mRNA表达，从而促进了神经元的存活和分化。目前的发现还表明，年龄对SD产生的细胞攻击施加了添加因子，其中2个月大鼠的海马损伤比年龄较大的大鼠的严重程度不那么严重。总之，NIR PBM似乎促进了细胞寿命通过打击ROS，升高神经营养因素，从而提高认知性能，从而使海马细胞变老。目前的发现为NIR提供了伴随衰老和SD的海马神经元损伤的可能候选者。