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摘要标题:

可穿戴,自我管理的经颅光生物调节,用于重度抑郁症和睡眠:一项随机,双盲,假手术对照试验。

摘要来源:

j j影响疾病。 2024年12月18日。EPUB2024 12月18日。PMID: 397706483

摘要作者:

ta-wei guu,Paolo Cassano,Wan-Jing Li,Yu-Hsiung Tseng,Wen-Yu Ho,Yi-ting Lin,Sheng-yu Lin, Jane Pei-chen Chang,David Mischoulon,Kuan-Pin Su

文章隶属关系:

ta-wei guu

摘要:

背景:< /SPAN> 基于设备的治疗数十年,但通常由临床医生操作,需要多次办公访问。近红外经颅光生物调节(TPBM)是SAFe神经刺激方式具有潜在的抗抑郁和催眠作用。我们研究了辅助性TPBM治疗的可行性和功效,由可穿戴的头带自我管理。

方法: 我们随机48患有重度抑郁症(MDD)的门诊患者为TPBM或以1:1的比例假。建议所有参与者在8周的首选时间和地点每天至少接受基于设备的干预措施。在整个试验过程中,对合规性和不利事件进行了监测。汉密尔顿抑郁评分量表(HAMD),贝克斯抑郁量表(BDI)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)用于评估从基线到12周的症状。

=“ sub_abstract_label”>结果: 参与者报告了这种自我管理的干预良好的耐受性。各种组年要记者和不利影响之间的治疗依从性同样良好cts 很小且短暂。治疗后,tPBM组和假手术组患者的HAMD和BDI评分均较基线显着下降,组间无差异。然而,与基线相比,tPBM 组仅从第 2 周开始出现 PSQI 评分显着下降,组间差异显着持续到第 12 周(F=6.16,p=0.017)。

局限性:样本量较小,治疗和随访时间较短

结论:自我管理的可穿戴 tPBM 对于 MDD 患者似乎是一种可行且耐受性良好的方法。低剂量的剂量测定似乎不足以产生抗抑郁作用,但可以有效改善睡眠质量。进一步的研究应该调查不同的剂量测定和干预时间。 CLINICALTRIAL.GOV 中的临床试验注册号:NCT04619121。

研究类型 : 人体研究
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疾病 : 沮丧, 睡眠障碍,

重点研究课题

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