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Dieckol，一种主要的海洋多酚，增强了Micethe Gaba-Benzodiazepine受体中的非比型眼动睡眠。
摘要来源：
front Pharmacol 。 2020; 11：494。 EPUB 2020年4月17日。PMID： 32362829
摘要作者：Minseok Yoon，Jin-soo Kim，Sangwoo Seo，Kiwon Lee，Min Young，Jaekwang Lee，Jonghoon Jung，Suengmok Cho
文章隶属yoon 摘要：我们以前已经证明了海洋多酚，增强了Micethe Gaba-Benzodiazepine（BZD）受体的睡眠。在菲洛氏素的成分中，迪科尔是棕色藻类的主要海洋多酚。尽管已知菲洛丁蛋白会发挥催眠作用，但二甲基的睡眠增强作用由于尚未确定。我们通过分析脑电图（EEG）和肌电图评估了迪克醇对小鼠睡眠-觉醒状态的影响。氟马西尼 (Flumazenil) 是一种 GABA-BZD 拮抗剂，用于研究 Dieckol 对睡眠影响的分子机制。测谎记录和相应的催眠图显示，迪克尔加速了非快速动眼睡眠（NREMS）的启动；它缩短了睡眠潜伏期并延长了 NREMS 持续时间。根据时间进程的变化，dieckol 通过增加 NREMS 量并减少同一时间内的觉醒来显示出增强睡眠的效果。此外，通过分析脑电图功率密度来评估睡眠质量，发现迪克醇不会影响睡眠强度，而唑吡坦会降低睡眠强度。最后，我们用唑吡坦或迪羟吡坦与氟马西尼联合治疗小鼠，发现后者抑制了迪羟吡坦和唑吡坦的促进睡眠作用，从而表明与唑吡坦类似，迪克醇通过激活 GABA-BZD 受体发挥促进睡眠的作用。这些结果表明，与现有的催眠药不同，迪克醇可以用作一种很有前景的草药助眠剂，且副作用极小。