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摘要标题:

嗅觉训练,嗅觉训练的嗅觉功能障碍,紫胶蛋白或合并治疗的治疗:一种盲目的受控多中心随机试验。

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摘要:

EUR ARCH ORHINOLARYNGOL。 2023年11月; 280(11):4949-4961。 Epub 2023 Jun28。pmid: 37380908

摘要作者:

Arianna di Stadio,Salvatore Gallina,Salvatore Cocuzza,Pietro de Luca,Angelo Ingrassia,Simone Oliva,FedericoCi Sireci,Angelo Camaioni,Fabio Camaioni,Fabio Ferreli,Fabio Ferreli,Giusepppe Mercante,Giuseppe Mercante,Francesca Gaino,Gian Marco,Gaino Marco步伐,Ignazio la Mantia,Michael J Brenner

文章隶属关系:

arianna di stadio

摘要:

目的: 很少有基于证据的疗法可用于CHROCOVID-19 后出现嗅觉功能障碍。本研究调查了单独的嗅觉训练、单独的超微粉化棕榈酰乙醇酰胺与木犀草素(um-PEA-LUT,一种抗神经炎症补充剂)单独治疗或联合治疗治疗 COVID-19 引起的慢性嗅觉功能障碍的相对疗效。< /p>

方法:这种双盲对照、安慰剂对照的多中心研究对 202 名患有持续性 COVID-19 嗅觉功能障碍且持续时间超过 6 个月的患者进行了随机临床试验。经过鼻内窥镜检查后,患者被随机分为:(1)嗅觉训练和安慰剂; (2)每天一次单独使用um-PEA-LUT; (3)每天两次单独使用um-PEA-LUT; (4) 每日一次 um-PEA-LUT 与嗅觉训练相结合。在基线以及 1、2 和 3 个月时进行嗅觉测试(Sniffin Sticks 气味识别测试)。主要结果是嗅觉测试恢复超过三分,outco在 T、T、T 和 Tacross 组中进行比较。统计分析包括数值数据的单向方差分析和名义数据的卡方分析。

结果:所有患者均完成了研究中,没有出现任何不良事件。 90 天时,接受联合治疗的患者中有 89.2% 的气味识别得分提高了 3 分,而接受安慰剂嗅觉训练的患者中这一比例为 36.8%,单独接受每日两次 um-PEA-LUT 治疗的患者为 40%,每天接受一次 um-PEA-LUT 治疗的患者为 41.6%。单独的 PEA-LUT (p< 0.00001)。接受单独 um-PEA-LUT 治疗的患者比接受安慰剂嗅觉训练的患者更常表现出亚临床改善(< 3 点气味识别改善)(p< 0.0001)。结论:嗅觉训练加每日一次 um-PEA-LUT 导致对于由于以下原因而具有长期嗅觉功能的患者,嗅觉恢复效果比单独使用任一疗法更好COVID-19。

试用 REGIS图片: clinicaltrials.gov上的20112020202020PGFN。

证据级别: 1b(个体随机临床试验)。

研究类型 : 人类研究

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