随机临床试验“COVID-19 后的嗅觉功能障碍：嗅觉康复治疗与棕榈酰乙醇酰胺和木犀草素干预治疗”：初步结果。
摘要来源：Eur Rev Med Pharmacol科学。 2021 06 ;25(11):4156-4162。 PMID：34156697
摘要作者：L DAscanio、F Vitelli、C Cingolani、M Maranzano、M J Brenner、A Di Stadio
文章隶属关系：L DAscanio
摘要：目标：大约 30% 的确诊 COVID-19 患者报告有持续的气味或气味味觉障碍为长期感染后遗症。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染与嗅球的炎症变化有关，假设具有抗炎特性的治疗可以减轻病毒损伤并促进嗅球的恢复感染后的作用。我们的研究调查了用棕榈乙醇酰胺（PEA）和Luteolin补充剂的功效，以支持Covid-19患者中嗅觉的恢复。
：< /span> 我们在具有确认的covid-19的门诊病人中进行了随机控制的试点研究，并在SARS-COV-2阴性测试后持续≥90天，并持续了感染后的嗅觉障碍。单独将患者随机分配至每天两次嗅觉康复或每周嗅觉康复以及每日口服豌豆和叶黄素。排除患有嗅觉疾病的受试者。 Sniffin Sticks评估在基线和治疗后30天进行了表现。 收集了有关感染以来性别，年龄和时间的数据。 Kruskal-Wallis（KW）测试用于比较群体之间的嗅探分数随着时间的流逝，并计算了Spearmans相关系数以评估相关性在嗅探评分与性别或感染持续时间之间。
结果： 在12名患者中（n = 7，补充剂； n = 5，对照组），接受补充剂的患者在嗅觉阈值，歧视和识别评分与对照方面的改善（p = 0.01）。自感染与嗅觉评分负相关的时间，性别之间没有相关性。
结论： 结合嗅觉康复的治疗用豌豆和叶黄素补充口服与改善嗅觉功能的恢复有关，大多数在那些长期存在嗅觉功能障碍的患者中。需要进一步的研究来复制这些发现，并确定包括嗅觉康复（PEA+Luteolin口服补充）在内的早期干预是否可能阻止SARS-COV-2相关的嗅觉障碍。