西皮素对ARPE-19细胞中通过NRF2信号通路在ARPE-19细胞中氧化应激的保护作用。
摘要来源：
bioMolecules 。 2019 08 19; 9（8）。 EPUB 2019年8月19日。PMID： 31430968
摘要作者：Sung-Ying Huang，Shu-Fang Chang，Siu-Fung Chau，Sheng-Chun Chiu
文章隶属关系：Sung-Ying Huang
摘要：西吡质蛋白是一种从中分离出的多酚化合物，据报道具有抗氧化活性。在这项研究中，我们旨在研究西替素对过氧化氢（HO）诱导的氧化应激对成年视网膜色素上皮细胞系-19（ARPE-19）细胞的氧化应激的基础机制。西替丁对ARPE-19细胞没有细胞毒性s的浓度小于50μm。细胞内活性氧（ROS）的水平通过二氯氟乙酸酯（DCFDA）染色分析。西班牙蛋白显着恢复了HO诱导的细胞死亡，并降低了细胞内ROS的水平。抗氧化酶的表达水平，例如NAD（P）H：喹氨酸氧化还原酶1（NQO-1），血红素加氧酶-1（HO-1），谷氨酸 - 半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）和谷氨酸 - 甲酸酯 - 甲酸 - 甲酸酯 - 甲酸 - 甲酸酯 - 甲酸 - 甲酸酯 - 甲酸酯酶酶酶酶。使用实时PCR和Western印迹检查Modiifier亚基（GCLM）。我们的结果表明，西皮素以剂量依赖性方式显着增强了核因子2相关因子2（NRF2），HO-1，NQO-1，GCLM和GCLC的表达。此外，敲低实验表明，用NRF2 siRNA转染成功抑制了ARPE-19细胞中的西替丁素激活的NRF2信号传导。此外，C-Jun N末端激酶（JNK）途径的激活参与了介导SHSPID的保护作用在ARPE-19细胞上。因此，本研究表明，通过激活NRF2信号传导和其下游靶标的上调，包括II期酶，这可能与JNK途径的激活有关，从而提供了西班牙蛋白来保护ARPE-19细胞中HO诱导的损伤的保护。 。