天然抗氧化剂在环磷酰胺诱导的肝毒性中的作用：NRF2/HO-1途径的作用。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2018年8月; 61：29-36。 EPUB 2018 5月23日。PMID： 29800788
摘要作者：iman o sherif
文章隶属关系：iman o sherif
摘要摘要：环磷酰胺（cyclo）引起的肝毒性是主要关注点临床实践。这项研究旨在研究天然抗氧化剂作为油蛋白蛋白和槲皮素对环蛋白的细胞保护作用，对环蛋白的抗氧化剂通过核因子红细胞2相关因子2（NRF2）/蛋白酶氧酶-1（HO-1）信号传导途径引起的肝毒性。将男性Wistar大鼠随机分为六组，并进行10天治疗，如下所示：I组（正常对照）接受了盐水，II组（OLEU对照）：口服烯烃30mg/kg/day，III组（QUER对照组）：口服槲皮素 50mg/kg/天，IV 组（Cyclo）：接受生理盐水并在第 5 天腹膜内（i.p）注射单次剂量的 Cyclo 200mg/kg，V 组（Oleu ttt）：用橄榄苦苷加 Cyclo 腹膜内注射治疗。第 5 天注射，以及第 VI 组 (Quer ttt)：用槲皮素加 Cyclo 腹膜内注射治疗。第 5 天注射。注射 Cyclo 显示血清转氨酶和碱性磷酸酶、肝丙二醛 (MDA) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-⍺) 水平显着增加，同时肝还原型谷胱甘肽 (GSH)、超氧化物歧化酶 (GSH) 显着降低。 SOD）和过氧化氢酶水平，以及肝 Nrf2 和 HO-1 表达下调以及肝核细胞减少与正常组相比，Nrf2结合活性。 Cyclo 治疗大鼠的组织病理学检查显示肝损伤。橄榄苦苷和槲皮素均表现出生化和组织病理学结果的改善。总之，天然抗氧化剂橄榄苦苷和d 槲皮素通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路来抵消 Cyclo 诱导的肝毒性，进而抑制氧化应激和炎症。