Smilax Glabra Roxb的根茎的富含类黄酮的分数。通过促进尿酸排泄来缓解尿酸肾病大鼠的肾脏氧化应激和炎症。
摘要来源：
biomed药物。 2019年3月; 111：162-168。 EPUB 2018 12月20日。PMID： 30579255
摘要作者：Siwei Wang，Yuejuan Fang，Xinfen Yu，Lu Guo，Xiaoxi Zhang，Daozong Xia
文章隶属关系：siwei wang wang 尿酸代谢疾病被认为是尿酸肾病（UN）的主要发病机理。 Smilax Glabra Roxb。是一种用于治疗痛风的传统中国草药，但该机制尚不清楚。在这项研究中，我们研究了保护性效果Smilax Glabra Roxb的根茎的富含类黄酮的CT。 （SGF）在尿酸肾病大鼠及其促进尿酸排泄的基本机制上。 Sprague Dawley（SD）大鼠通过高嘌呤饮食（酵母颗粒+腺嘌呤）诱导5周。每天用SGF或别嘌醇口服大鼠。通过商业试剂盒确定不同处理大鼠的生化参数和酶。使用光学显微镜和电子显微镜可视化肾脏病理学。 ELISA对肾脏炎症因子进行了改造。通过实时RT-PCR和Western印迹分析了肾纤维化因子和尿酸转运蛋白。结果表明，SGF显着提高了肾脏功能。组织病理学检查表明，SGF明显逆转了尿酸尿素引起的肾脏损伤。同时，还发现SGF治疗显着抑制肾脏氧化应激。 SGF治疗显然抑制了白介素6（IL-6）的炎症因子，肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素1β（IL-1β），环氧合酶-2（COX-2）和基本成纤维细胞生长因子（BFGF）的纤维化因子，转化生长因子-β（TGF-β）在不大鼠中的表达。此外，SGF可以显着抑制尿酸的产生，或者促进联合大鼠的尿酸排泄。 SGF促进尿酸排泄的机制与其ATP结合纸盒转运蛋白G2（ABCG2）的增加有关。总之，SGF可以通过促进尿酸排泄来缓解联合大鼠的肾脏氧化应激和炎症。