摘要标题：
l-抗坏血酸和α-生育酚通过NRF2和BCL2转录因子的激活而衰减H9C2心肌细胞中的砷三氧化物诱导的毒性。
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po> pecicol Mech Mech方法。 2018 Jun; 28（5）：353-360。 EPUB 2018 1月18日。PMID： 29297235
摘要作者：radhakrishnan chandraprabha vineetha，prakash binu，prakash binu，pettamanna arathi，raveendran harikumaran nair
文章隶属文章：radhakrishnan chandraprabha vineetha chandraprabha vineetha
（ASO）是一种用于治疗急性前临床白血病（APL）的有效药物，并已在患者中恢复了明显的缓解。不幸的是，临床报告表明该治疗与心脏毒性有关。使用具有自由基清除活性的自然存在的抗氧化剂化合物，已经做出了许多努力来减轻药物介导的心脏损伤。 PRESEnt 研究旨在通过评估 Nrf2（核因子红细胞 2 相关因子 2）和 Nrf2（核因子红细胞 2 相关因子 2）和Bcl-2（B 细胞淋巴瘤 2）转录因子。使用H9c2心肌细胞进行体外研究。进行总抗氧化能力、线粒体膜电位、细胞钙浓度和活性氧生成的评估。通过逆转录酶聚合酶链反应测量氧化应激（Nrf2）和抗凋亡（Bcl2）信号指标。在 AsO 处理的心肌细胞中观察到总抗氧化能力和线粒体跨膜电位的消耗。此外，发现用 AsO 处理后细胞钙浓度和 ROS 生成增加，同时转录因子 Nrf2 和 Bcl2 活性发生改变。抗氧化协同处理t维生素在氧化应激的显着逆转和通过NRF2和BCL2的激活中对抗氧化剂防御的改变。 L-AA和α-TOC通过激活NRF2和BCL2转录因子，从而减轻心脏细胞中ASO诱导的氧化应激，从而导致细胞存活增加并预防凋亡。