吲哚-3-甲醇(I3C)及其主要衍生物:它们的药代动力学和在肝保护中的重要作用。
摘要来源:
curr drug drug trug tag sab。 2016; 17(4):401-9。 pmid: 26651978
摘要作者:si-qi Wang,li-sha cheng,Yun Liu,Ji-yao Wang,Wei Jiang
文章隶属关系:si-qi wang
摘要:
背景: 吲哚,包括吲哚-3-甲醇(I3C)及其衍生物,是由酶桃丝蛋白酶催化的葡萄糖苷水解产物。在酸性条件下,I3C聚合分为3、3-二丁迪甲烷(DIM),[2-(伊多-3-甲基)-Indol-3-基]吲哚-3-甲烷(LTR1),1-(3-羟基甲基) - 吲哚基-3-吲哚基甲烷(HI-IM)和Indolo [3,2b] carbazole(ICZ)。最近,I3C及其二聚体变暗显示了对慢性肝损伤的多效性保护作用,包括病毒肝是,肝脂肪变性,肝硬化,肝细胞癌等。
方法:我们回顾了已发表的有关研究了I3C及其衍生物的体内外药代动力学,并总结了它们在慢性肝病过程中的多重保护作用。
结果:吲哚不仅能调节转录因子及其各自的信号通路,还能缓解氧化应激、抑制DNA合成,从而影响靶细胞的激活、增殖和凋亡。此外,吲哚还可以调节与肝炎病毒复制、脂肪生成、乙醇和一些肝毒性物质代谢相关的酶,从而保护肝脏。目前,吲哚的免疫调节生物功能有助于改善非酒精性脂肪性肝炎。此外,吲哚还具有抑制剂的作用。促炎性细胞因子和趋化因子以减少微生物诱导的肝损伤。
结论: iniDoles,尤其是i3c,尤其是植物化学物质,抗纤维化,抗肿瘤,抗氧化剂,抗氧化剂,免疫调节,解毒和抗炎作用对肝脏保护通过多效机制。
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