淫羊藿苷保护 H9c2 大鼠心肌细胞免受阿霉素诱导的心脏毒性：Caveolin-1 上调和增强的自噬反应。
摘要来源：营养素。 2021 年 11 月 14 日；13(11)。 Epub 2021 年 11 月 14 日。PMID：34836326
摘要作者：Miriam Scicchitano、Cristina Carresi、Saverio Nucera、Stefano鲁加,杰西卡·麦尤洛,罗伯塔·马克里,费代丽卡·斯卡拉诺,弗朗西斯卡·博斯科,罗科·莫莱斯,安东尼奥·卡达蒙,安娜·丽塔·科波莱塔,洛伦扎·瓜涅利,玛丽亚·卡特琳娜·齐托,艾琳·巴瓦,卢卡·卡里亚蒂,玛尔塔·格列柯,丹妮拉·帕特里齐亚·福蒂,埃内斯托·帕尔玛,米凯拉·格利奥齐,文森佐·墨索里诺, 文森佐·墨索里诺Mollace
文章隶属：Miriam Scicchitano
摘要：多柔比星 (Doxo) 是一种广泛使用的抗肿瘤药物麻药经常诱发心肌病，通过心肌内产生活性氧（ROS）导致充血性心力衰竭。淫羊藿苷 (Ica) 是从淫羊藿（小檗科）中分离出来的黄酮类化合物。一些关于 Ica 药理活性的报告解释了它的抗氧化和心脏保护作用。我们研究的目的是评估 Ica 对大鼠心脏组织来源的成肌细胞（H9c2 细胞）的 Doxo 有害影响的保护活性，并至少部分地确定所涉及的分子机制。我们的结果表明，在 Doxo 暴露之前用 1μM 和 5μM Ica 预处理 H9c2 细胞可提高细胞活力、减少 ROS 生成、预防线粒体功能障碍和 mPTP 打开。此外，我们首次确定了 Ica 发挥心脏保护作用的可行分子机制。事实上，我们的数据显示 Caveolin 显着减少-1（CAV-1）表达水平和对磷酸二酯酶5（PDE5A）活性的特异性抑制作用，与DoxO处理的细胞相比，线粒体功能提高了。此外，ICA显着防止了凋亡细胞死亡，并下调了主要的促噬细胞标记物Beclin-1和LC3脂质速率，从而恢复了保护性自噬过程的生理水平。这些结果表明，ICA可能通过抑制氧化应激，尤其是通过调节Cav-1表达水平的调节和PDE5A活性的调节，从而导致心脏细胞，从而导致心脏细胞，从而导致心脏细胞，从而导致心脏细胞，ICA可能对需要Anthracyclace化学疗法的患者具有有益的心脏保护作用。生存。