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摘要标题:

羟基助剂黄色A降低了髓核细胞细胞系中的氧化应激损伤诱导的凋亡,并通过Ca xii进行调节细胞外基质平衡。

摘要来源:

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P> Exp ther Med。 2022年2月; 23(2):182。 EPUB 2021 12月30日。PMID: 35069863

摘要作者:

shuo yang,wenbo liao

文章隶属关系:

shuo yang yang

摘要:

椎间盘椎间盘变性(IVDD)是主要原因下背部疼痛。氧化应激损伤和细胞外基质(ECM)的降解是引起IVDD的重要因素,而羟基助剂黄色A(HSYA)具有明显的抗氧化应激和抗凋亡作用。本研究旨在研究HSYA在IVDD中的保护作用髓核(NP)细胞。使用 Cell Counting Kit-8 测定法检测 HSYA 和叔丁基过氧化氢 (TBHP) 处理后的细胞活力。使用流式细胞术测量细胞活性氧水平和细胞凋亡水平。采用ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px的浓度。 DAPI染色用于核形态分析,而蛋白质印迹分析用于检测凋亡和ECM相关蛋白表达水平。使用生物信息学分析来预测HSYA和碳酸酐酶12(CA12;CA XII)之间的结合位点。 NP 细胞用小干扰 RNA (siRNA) 转染以下调 CA XII。 TBHP处理后,ROS水平显着升高,SOD、CAT和GSH-Px浓度降低。此外,TBHP处理后NP细胞系的凋亡水平显着增加t。此外,ECM相关蛋白、II型胶原和聚集蛋白聚糖的表达水平显着降低,MMP-13的蛋白表达水平显着升高。 HSYA (10μM) 可有效减轻 TBHP 对 NP 细胞凋亡、氧化应激损伤和 ECM 相关蛋白表达水平的影响。在 HSYA 和 CA XII 之间发现了一个结合位点。此外,CA XII-siRNA 显着降低了 NP 细胞系中 HSYA 诱导的 II 型胶原蛋白和聚集蛋白聚糖蛋白表达水平的增加以及 MMP-13 表达水平的降低。综上所述,HSYA可减轻TBHP诱导的NP细胞系氧化应激损伤和细胞凋亡,并能改善ECM平衡的调节。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 红花,

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