glabridin通过减轻氧化应激，炎症和凋亡的衰减来改善甲氨蝶呤诱导的肝损伤。
摘要来源：
生命科学。 2021年8月1日; 278：119583。 EPUB 2021 5月4日。PMID： 33957170
摘要作者：Ashish Dogra，Divya Gupta，Swarnendu Bag，Irfan Ahmed，Shipra Bhatt，Ekta Nehra，Ekta Nehra，Shakti Dhiman，Amit Kumar，Amit Kumar，Gurdarshan Singh，Sheikh Tasduq Abdullah，Pareare lal lal lal lal lal sangangan，utpalnandi
文章隶属关系：ashish dogra
摘要：尽管现代医学领域的前所未有的进步，但迄今为止，没有任何安全有效的药物可用于对抗药物诱发的肝损伤，这是如今，至关重要的问题。本研究介绍了纯胶胎素的肝保护作用，纯胶胎素是一种使用体内甲氨蝶呤诱导的肝损伤模型的机械研究，是糖glabra的关键植物性造成的。因为没有这样的先例。该研究是在瑞士小鼠模型中进行的，该模型在7天通过腹膜内途径给出了单剂量的甲氨蝶呤（40 mg/kg），以诱导肝毒性，并在10至10到10至连续的日期给予Glabridin作为测试化合物。 40 mg/kg。与单独使用甲氨蝶呤相比，Glabridin显着改善了血清生化参数（SGPT，SGOT），促炎细胞因子（TNF-α）水平，氧化应激标志物（MDA，GSH，SOD，CAT）与单独使用甲氨蝶呤相比。通过肝组织病理学检查和SEM研究表明，甲氨蝶呤诱导的肝脏结构的改变是明显阻止的。 Glabridin基本上可以防止甲氨蝶呤诱导的NRF2下调和NF-κB的激活，并在不同剂量水平下引起BAX上调。总体而言，发现格r子素可以通过改善氧化应激，炎症和凋亡的重要因素来保护甲氨蝶呤诱导的肝毒性。