阿魏酸会减弱苯并（a）pyrene诱导的小胶质细胞中的氧化DNA损伤和炎症反应。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2019年12月; 77：105980。 EPUB 2019 11月4日。PMID： 316999670
摘要作者：Yongfen Bao，Qingjie Chen，Yushuang Xie，Zhe Tao，Kehua Jin，Shuli Chen，Yuting Bai，Jun Yang，Shigang Shan
文章：Yongfen：
Yongfen bao
摘要：小胶质细胞过度激活大脑的生理稳态，并诱导炎症反应和其他与神经退行性疾病有关的过程。因此，从理论上讲，神经炎症的抑制会减慢神经退行性疾病的进展。在这项研究中，我们调查了阿毒剂（A）pyrene（BAP）诱导的小胶质细胞激活，使用BV2细胞作为模型系统，我们研究了阿佐（a）pyrene（a）pyr酸（a）的保护作用。 BV2 细胞暴露于 BaP (10μM) 显着增加 DNA 损伤和促炎介质的产生，包括一氧化氮 (NO)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、环氧合酶-2 (COX-2)、活性氧(ROS)、丙二醛 (MDA) 和细胞因子（白介素-1β 和 -6）。另一方面，当 BaP 处理的 BV2 细胞与 FA（10、20、40 或 80mg/mL）进一步孵育 24 小时时，BaP 诱导的 DNA 损伤显着减少，并释放多种促炎症和细胞毒性因子（包括白细胞介素 1β、白细胞介素 6、NO 和 ROS）以剂量依赖性方式观察到。进一步研究发现，小胶质细胞NOD样受体（NLR）家族pyrin结构域3（NLRP3）信号通路参与了FA的保护作用。综上所述，这些结果表明 FA 抑制 BaP 诱导的小胶质细胞毒性，从而可能通过抑制小胶质细胞介导的促炎症反应发挥神经保护作用。理论回应。