脉冲810 nm al-ga-as二二极管激光器对免疫抑制下伤口愈合的影响：分子见解。
摘要来源：
lasers Surg Med。 2020 Jun; 52（5）：424-436。 EPUB 2019 9月4日。PMID： 31483061
摘要作者：Gaurav K Keshri，Anju Yadav，Saurabh Verma，Bhuvnesh Kumar，Asheesh Gupta
文章隶属关系：Gaurav K Keshri
摘要：摘要：
背景和目标： 失调的炎症是免疫抑制受试者中非治疗慢性伤口患病率的主要因素之一。光生物调节（PBM）已成为一种潜在的非热的，基于光的治疗性治疗干预措施，用于治疗受损受损的伤口。
研究设计/材料和材料和材料和材料和材料方法： 本研究描述了基础分子PBM 810 nm激光诱导的全厚性皮肤伤口修复的R机制在连续抑制的大鼠和脉冲波模式下，功率密度为40 mW/cm，通量为22.6 j/cmm，每天10分钟，每天进行7次。使用生物化学，酶联免疫吸附测定定量，酶动力学和免疫印迹分析与炎症，氧化应激，细胞存活，钙信号和增殖层cascade cascad cascad cascad casc。 =“ sub_abstract_label”>结果： 结果明显地揭示了脉冲810 nm（10 Hz）PBM潜在地影响了细胞的存活和增殖信号传导途径，这显着上调了磷酸蛋白酶酶B（磷酸化），磷酸化磷酸蛋白激酶B（磷酸化） - 细胞信号调节的激酶1（ERK1），瞬态受体电位香草素3（TRPV3），CA，钙调蛋白，转化生长因子-β1（TGF-β1），TGF-βR3和Na/k-ATPase泵水平。 PBM治疗导致出口减少通过显着抑制白细胞介素-1β (IL-1β)、IL-6、环氧合酶 2 (COX-2) 和 P 物质受体 (SPR) 的水平，明显引发炎症反应，并通过减少 p53 抑制凋亡细胞死亡，细胞色素 C 和 caspase 3 水平 (P<0.05)，进而有效增强免疫抑制大鼠的伤口修复。 PBM 治疗还降低了 4-羟基壬醛 (HNE) 加合物水平和 NADP/NADPH 比值，并上调了 GRP78 表达，最终可能减少氧化应激并维持氧化还原稳态。
结论：总的来说，这些发现将有助于更好地理解脉冲相关的分子方面通过 Ca-钙调蛋白、Akt、ERK 和氧化还原信号传导调节细胞存活和增殖，810 nm 激光介导免疫抑制大鼠的真皮伤口愈合。激光外科。 Med.©2019 Wiley periodicals, Inc.