甲基磺酰甲烷通过下调 STAT3 和 STAT5b 通路抑制乳腺癌生长。
摘要来源：公共科学图书馆一号。 2012 年；7(4)：e33361。 Epub 2012 年 4 月 2 日。PMID：22485142
摘要作者：Eun Joung Lim、Dae Young Hong、Jin Hee Park、Youn Hee Joung、Pramod Darvin、Sang Yoon Kim、Yoon Mi Na、Tae Sook Hwang、Sang-Kyu Ye、Eon-Soo Moon、Byung Wook Cho、Kyung Do Park、Hak Kyo Lee、Taekyu Park、Young Mok Yang
文章隶属关系：< p>Eun Joung Lim摘要：乳腺癌是所有癌症中最具侵袭性的一种，发病率和死亡率很高。本研究的目的是探讨甲基磺酰甲烷（MSM）抑制乳腺癌生长的分子机制。冰异种移植物。 MSM是一种有机含硫天然化合物，无任何毒性。在这项研究中，我们证明 MSM 以剂量依赖性方式显着降低人类乳腺癌细胞的活力。 MSM 还抑制 STAT3、STAT5b 的磷酸化、IGF-1R、HIF-1α、VEGF、BrK 和 p-IGF-1R 的表达，并抑制受体阳性细胞系中的三阴性受体表达。此外，MSM 降低了 MDA-MB 231 或共转染 COS-7 细胞中 STAT5b 和 STAT3 与靶基因启动子的 DNA 结合活性。我们证实 MSM 显着降低了相对荧光素酶活性，表明 STAT5b/IGF-1R、STAT5b/HSP90α 和 STAT3/VEGF 之间存在串扰。为了在体内证实这些发现，在 Balb/c 无胸腺裸鼠中用 MDA-MB 231 细胞建立异种移植物，并施用 MSM 30 天。与我们的体外分析一致，这些异种移植物显示 STAT3、STAT5b、IGF-1R 和 VEGF 的表达降低。通过我体外和体内分析，我们证实MSM可以有效调节包括STAT3/VEGF和STAT5b/IGF-1R在内的多个靶点。这些是参与肿瘤发生、进展和转移的主要分子。因此，我们强烈建议使用MSM作为治疗包括三阴性癌症在内的所有类型乳腺癌的试验药物。