carpaine促进了氧化侮辱后H9C2心肌细胞的增殖和修复。
摘要来源:
Pharmaceuticals(Basel)。 2022年2月15日; 15(2)。 EPUB 2022 2月15日。PMID: 35215343
摘要作者:Suhaini Sudi,Yee-Zheng Chin,Nur Syafinaz Wasli,Siat-Yee Fong,Sadia Choudhury Shimmi,Siew-eng,Siew-eng How,Caroline Sunggip
文章隶属关系:suhaini sudi
摘要:长期以来,始终被确定为具有肌肉松弛特性的主要生物碱嵌入。关于腕基的分子信号传导特性的有限研究敦促我们进行这项研究,该研究旨在阐明腕基在H9C2 CE的胚胎心肌细胞中的心脏保护作用的基础机制LL线。首先使用比色MTT测定法确定腕基的50%抑制浓度(IC),以确定后续测试的最小抑制浓度。使用1μm的腕带处理,在24和48 h孵育后观察到H9C2增殖率显着增加。蛋白质印迹分析还表明,腕基促进了细胞周期蛋白Cyclin D1和PCNA的上调。通过FAK-ERK1/2和FAK-AKT信号通路的激活介导的腕诱导的H9C2细胞增殖。在缺血再灌注损伤(IRI)的情况下,腕基提供了重要的保护作用,以恢复受伤的区域受到过氧化氢(HO)治疗影响的受伤区域。此外,通过腕管治疗减弱了氧化压力诱导的线粒体膜电位(MMP)的减少以及活性氧(ROS)的过量生产。当前的研究揭示了CA的新型治疗潜力rpaine 促进体外心肌细胞增殖和损伤后修复。