异硫氰酸烯丙酯对多柔比星急性毒性大鼠模型的心脏保护作用。
摘要来源：Toxicol Mech 方法。 2022 年 3 月；32(3):194-203。 Epub 2021 年 10 月 28 日。PMID：34635025
摘要作者：Shaimaa Waz、Asmaa I Matouk
文章隶属关系：Shaimaa Waz
摘要：阿霉素（DOX）是一种有效的蒽环类化疗药物。然而，心脏毒性副作用限制了其临床益处。异硫氰酸烯丙酯 (AITC) 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。在本研究中，我们研究了 AITC 对 DOX 心脏毒性的影响。 32只成年雄性白化大鼠分为四组；控制、AITC、DOX 和 AITC + DOX。 AITC 口服给药（25mg/kg/天），持续 7 天，DOX 单次腹腔注射给药。第三天注射（15mg/kg）。观察死亡率在实验期间。心脏毒性标记（乳酸脱氢酶（LDH），肌酸激酶（CK-MB）和心脏肌钙蛋白I（CTN-I））在注射48小时后从所有组获得的血清样品中评估。 DOX处理的组显示40％死亡率和心脏酶显着增加。这种增加伴随着退化的心肌细胞和炎性细胞浸润。有趣的是，AITC给药减轻了DOX诱导的心肌氧化应激，因为减弱了丙二醛（MDA）和一氧化氮（NO），同时导致抗氧化剂降低谷胱甘肽（GSH）的升高以及超氧化物（Superoxide）水平以及超氧化物歧化酶（SOD）的升高。此外，用DOX施用AITC后，炎症细胞因子TNF-α降低。 AITC的心脏保护归因于增加细胞保护性核因子2相关因子2（NRF2）的表达。随后，AITC升高（HO-1）水平以纠正DOX在心脏中引起的氧化应激。因此，AITC通过减弱氧化应激和诱导组织炎症损伤来改善与DOX治疗相关的急性心脏毒性。多克斯：黄霉素； NRF2：核因子红细胞2相关因子2； HO-1：血红素氧合酶1; AITC：异硫氰酸酯； MDA：丙二醛；草皮：超氧化物歧化酶； GSH：减少谷胱甘肽； TNF-α：肿瘤坏死因子alpha。