摘要标题:

氧化应激是药物的主要操作员和化学诱导的编程和未编程的细胞死亡:天然抗氧化剂在体内的含义。

摘要来源:

生物活性剂。 2004; 21(1-4):223-32。 pmid: 15630201作者:

s d ray,t s lam,j a rotollo,s phadke,c patel,a dontabhaktuni,s mohammad,s mohammad,h lee,s strika,dobrogowska,a dobrogowska,c bruculeri T Manolas,S Stohs

摘要:

ROS,RNS,BRIS和ROS-RNS杂种在体内药物或化学代谢期间产生。这些反应性物种对细胞氧化应激(OS)的高潮有用。 OS一旦打开,就不会遗漏任何重要的细胞内大分子,例如谷胱甘肽,DNA,RNA,蛋白质,蛋白质,酶,脂质和ATP。由于此类组分的浓度梯度对于正常的细胞功能非常精致,因此严重扰动会导致细胞损伤和细胞死亡。现在大量证据表明细胞内抗氧化剂可以控制操作系统并维持体内平衡。我们的实验室重点研究 OS 在药物和化学诱导的靶器官毒性过程中协调各种形式的细胞死亡中的作用,以及体内模型中各种天然或合成抗氧化剂的抵消作用。尽管体内模型很复杂,但结果表明,异生物质的代谢总是与不同程度的 OS 和天然抗氧化剂有关,例如葡萄籽提取物、苦瓜提取物(苦瓜)和 N-乙酰半胱氨酸(NAC),它们在抗氧化方面非常有效。通过最大限度地减少与 OS(脂质过氧化和总谷胱甘肽)和 CAD 介导的 DNA 断裂相关的事件来抵消器官毒性。植物提取物暴露可以拯救细胞免受毒性攻击,保护基因组完整性,并最大限度地减少细胞凋亡、坏死和坏死(胶体坏死)细胞死亡。暴露前模式比暴露后途径更有效。总体情况表明,OS可能是死亡和/或生存计划的主要调节剂,而抗氧化剂可能在擦除死亡信号或复兴的生存信号中发挥了双重作用,而抗氧化剂的组合可能比单一的组合更有益实体影响许多同时运行以中和混沌毒理学后果的细胞内事件。


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