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厚朴酚抑制胰腺癌的发展并负调节 TGF-β/Smad 信号传导。
摘要来源：前 Oncol。 2020；10：597672。 Epub 2020 年 12 月 2 日。PMID：33344246
摘要作者：陈硕、沉嘉琪、赵静、王嘉忠、单涛、李俊辉、徐猛、陈曦、刘阳，曹刚
文章来源：陈硕
摘要：厚朴酚是一种从厚朴酚中提取的羟基联苯，最近因其抗癌潜力而引起人们的关注。本研究旨在探讨厚朴酚抑制胰腺癌增殖、迁移和侵袭的作用。厚朴酚在原位异种移植裸鼠模型中表现出显着的抗生长作用，免疫组化显示异种移植物的化学染色显示，Magnolol 抑制波形蛋白表达并促进 E-钙粘蛋白表达。使用 CCK-8 测定的细胞活性检测表明，厚朴酚对 PANC-1 和 AsPC-1 具有浓度依赖性抑制作用。划痕愈合实验和Transwell侵袭实验证明了厚朴酚在非细胞毒性浓度下对细胞迁移和侵袭的抑制作用。 Western blot 和 rt-PCR 显示，厚朴酚通过增加 E-cadherin 的表达水平并降低 N-cadherin 和 vimentin 的表达水平来抑制上皮间质转化。厚朴酚通过负向调节 Smad2/3 的磷酸化来抑制 TGF-β/Smad 通路。此外，TGF-β1 损害了厚朴酚的抗肿瘤作用。这些结果表明，厚朴酚可以通过抑制TGF-β信号通路和EMT来抑制增殖、迁移和侵袭。厚朴酚可能成为一种有希望的胰腺恶性肿瘤治疗药物。