用黧豆叶提取物处理的人角质形成细胞的蛋白质组学分析和翻译后修饰。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2014 年 2 月 3 日；151(2):873-81。 Epub 2013 年 12 月 5 日。PMID：24315849
摘要作者：Alessio Cortelazzo、Raffaella L Lampariello、Claudia Sticozzi、Roberto Guerranti、Cristiana Mirasole、Lello Zolla、Gianni Sacchetti、Joussef Hajek、Giuseppe Valacchi
文章隶属关系：Alessio Cortelazzo
摘要：民族药理学相关性：黧豆(Mp) 是一种属于豆科植物，具有多种药用特性，其中具有治疗活性氧 (ROS) 在发病机制中发挥重要作用的疾病的潜力。目的是研究 Mp 叶甲醇提取物 (MPME) 对人角质形成细胞的影响蛋白质表达及其在氧化应激 (OS) 暴露后防止蛋白质氧化的作用。
材料和方法：用不同浓度的 MPME、葡萄糖氧化酶（GO，OS 来源）和随后用 GO 处理的 MPME 处理细胞，评估 HaCaT 细胞上的 MPME 蛋白表达。通过二维凝胶电泳 (2-DE) 分析处理后的 HaCaT 细胞的蛋白质模式，并与未处理的 HaCaT 细胞的蛋白质模式进行比较。然后使用免疫印迹法评估 MPME 在防止 4-羟基壬烯醛蛋白加合物 (4-HNE PA) 形成（OS 标记）中的作用。
结果：通过质谱 (LC-ESI-CID-MS/MS) 鉴定出的 18 种蛋白质在 HaCaT 中受到 MPME 的明显调节。总体而言，MPME 抵消 GO 效应，减少 GO 诱导的几种参与应激反应的蛋白质（T 复合物）的过度表达蛋白1，蛋白质二硫化物异构酶A3，蛋白DJ-1和胁迫诱导的磷酸蛋白1），细胞能甲基替谢代谢代替代蛋白（无机焦磷酸酶，三糖磷酸异构酶异摩酶同型1、2-磷酸酸酸盐酶Alpha-烯醇酶，易磷酸酯酶，磷酸化酶磷酸盐酶，磷酸化磷酸盐酶磷酸化磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸化酶磷酸化酶磷酸化酶磷酸盐酶磷酸盐酶数量磷酸一点 - A同工型1），在细胞骨架组织中（细胞角蛋白18、9、2，cofilin-1，膜联蛋白A2和F-肌动蛋白限制蛋白亚基亚β同工型1）和细胞周期进程（真核转化启动因子5A-1同工型b） 。此外，MPME降低了4-HNE PAS水平，尤其是在2-磷酸酸酯 - 氢硫酸盐酶α-烯醇酶和细胞角蛋白9。
结论： 我们的发现表明MPME可能通过预防蛋白质后翻译后修饰（4-HNE PAS）来治疗与OS相关的皮肤疾病。