汉黄芩素通过抑制 PI3K/AKT 信号通路减轻对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤。
摘要来源:《民族药理学杂志》。 2024 年 10 月 5 日;332:118364。 Epub 2024 年 5 月 18 日。PMID:38763368
摘要作者:赵文英子、罗惠山、林泽龙、黄林文、潘兆宇、陈丽吉、范龙秀、杨世龙、谭辉石、钟彩玲、刘宏斌、黄重阳、王军、张北平
文章归属:赵文英子
摘要:民族药理学相关性:黄芩 (SBG),一种广泛使用的中药,具有抗炎和抗氧化特性。汉黄芩素是一种f SBG的主要生物活性成分。对乙酰氨基酚(APAP)诱导的肝损伤(AILI)代表了药物诱导的肝损伤的普遍形式,主要由炎症反应和氧化应激驱动。
结果:汉黄芩素预处理剂量依赖性地减轻小鼠 AILI。此外,汉黄芩素还能抑制氧化应激和炎症反应。肝脏转录组分析表明汉黄芩素主要调节 AILI 中的免疫功能和细胞因子。汉黄芩素通过抑制 PI3K/AKT 信号通路来抑制巨噬细胞的炎症反应。一致地,汉黄芩素通过 PI3K/AKT 信号通路对小鼠 AILI 发挥治疗作用。
结论:汉黄芩素可减轻 AILI, APAP 通过 PI3K/AKT 信号通路诱导小鼠肝毒性。