萘诱导的大鼠氧化应激及维生素 E 琥珀酸酯的保护作用。
摘要来源：Free Radic Biol Med。 1996；21(5)：577-90。 PMID：8891661
摘要作者：P J Vuchetich、D Bagchi、M Bagchi、EA Hassoun、L Tang、S J Stohs
文章隶属关系：美国内布拉斯加州奥马哈克莱顿大学健康科学中心制药和管理科学系。
摘要：已知萘醌代谢物 (NAP) 会产生脂质过氧化。然而，萘在实验动物中诱导氧化应激的能力尚未得到广泛研究。此外，维生素E琥珀酸酯[(+)-α-生育酚酸琥珀酸酯； VES]对萘引起的氧化应激和组织损伤进行了评估。雌性 Sprague-Dawley 大鼠单次口服剂量 1100 mg na玉米油中的邻苯二甲烯/千克（0.50 LD50）。维生素E琥珀酸酯治疗的大鼠在萘治疗前口服100 mg VES/kg/天，连续3天，在NAP给药后口服40 mg VES/kg/天。 NAP 治疗后 0、12、24、48 和 72 小时收集肝和脑组织以及尿液样本。萘处理导致肝脏和脑线粒体中的脂质过氧化在 24 小时时间点增加 2.1 倍。 24 小时时，VES 加 NAP 治疗的大鼠肝脏和脑线粒体脂质过氧化的增加比 NAP 治疗的大鼠减少 39-46%。在 24 小时时间点，NAP 处理的大鼠肝组织中 DNA 单链断裂增加了 3.0 倍，而在 VES 保护的大鼠中仅增加了 1.6 倍。在 24 小时时间点，接受 NAP 治疗的大鼠的肝和脑组织中的谷胱甘肽 (GSH) 含量分别降低了 83% 和 49%，而接受 VES 加 NAP 治疗的大鼠的肝和脑组织中的 GSH 含量分别降低了 47% 和 21%组织，分别在同一时间点。微粒体在 24 小时内，经 NAP 治疗的大鼠的肝和脑组织中的膜流动性（膜损伤的测量值）分别增加了 1.9 倍和 1.7 倍，而经 NAP 加 VES 治疗的大鼠仅增加了 1.3 倍和 1.2 倍时间点。 NAP 给药后 0-96 小时测定丙二醛 (MDA)、甲醛 (FA)、乙醛 (ACT) 和丙酮 (ACON) 的尿排泄量。在 NAP 给药后 12-24 小时之间，观察到四种尿脂质代谢物的最大排泄，MDA、FA、ACT 和 ACON 在 24 小时分别增加了 4.5、2.7、2.3 和 2.8 倍。 -h 时间点。 NAP 给药 24 小时后，VES 将 NAP 诱导的这些尿代谢物的排泄减少了 28-49%。这些结果支持了这样的假设：NAP 会引起氧化应激和组织损伤，而维生素 E 琥珀酸盐可提供显着的保护作用。