长春西汀通过减轻氧化应激来预防氯喹引起的心脏毒性。
摘要来源：Arch Toxicol。 2023 年 10 月；97(10):2763-2770。 Epub 2023 年 7 月 4 日。PMID：37401952
摘要作者：Noha Abdelmageed、Wael Ahmed-Anwar Twafik、Osama Abdel-Raouf Morad、Mohie Haridy、Reham Hassan、Madeha Ahmed、Hesham Youssef El-Zorba、Hossny Awad El-Banna、Abdel-Latief Seddek、Ahmed Ghallab、Samy Abdel-Raouf Fahim Morad
文章隶属关系：Noha Abdelmageed< /p>摘要：
氯喹 (CQ) 和羟氯喹 (HCQ) 是经典的抗疟药，最近已用于其他应用，包括 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。尽管它们被认为是安全的，但心肌病可能与 CQ 和 HCQ 的应用相关，尤其是在服用过量时。本研究的目的是评估无药物的潜在保护作用强效剂长春西汀可对抗 CQ 和 HCQ 的不良反应，特别针对心脏。为此，使用 CQ（0.5 至 2.5 g/kg）/HCQ（1 至 2 g/kg）毒性小鼠模型，并通过存活、生化和组织病理学分析评估长春西汀的效果。生存分析显示，CQ 和 HCQ 会导致剂量依赖性致死率，而与长春西汀（100 mg/kg，口服或腹膜内注射）联合治疗可以预防这种情况。为了获得更深入的了解，在施用和不施用长春西汀（100 mg/kg，腹膜内）的情况下均施用了 1 g/kg CQ（在给药后 24 小时内不会导致死亡）。 CQ 赋形剂组显示出明显的心脏毒性，血液生物标志物包括 tropione-1、肌酸磷酸激酶 (CPK)、肌酸激酶心肌带 (CK-MB)、铁蛋白和钾水平的显着改变证明了这一点。通过心脏组织形态的大规模改变，在组织水平上证实了这一点神学，并与巨大的氧化应激相吻合。有趣的是，vinpocetine的共同给药强烈改善了CQ诱导的改变，并恢复了心脏的抗氧化剂防御系统。这些数据表明，vinpocetine可以与CQ/HCQ应用一起用作辅助治疗。
。