维生素C减轻阿霉素诱导的心肌病的氧化/硝化应激和炎症。
摘要来源：
am j Physiol Heart Circ Physiol。 2017年10月1日； 313（4）：H795-H809。 EPUB 2017年7月14日。PMID： 28710069
摘要作者：Gauri Akolkar，Danielle Da Silva Dias，Prathapan Ayyappan，Ashim K Bagchi，Davinder S Jassal，Vera Maria Cury Salemi，Maria Claudia Salemi，Maria Claudia Irigoyen，Katia de Angelis，Pawan K Singal 文章隶属关系：
gauri akolkar
摘要：增加氧化/硝化应激是与强有力的化学疗法药物引起的心脏毒性（DOX）引起的心脏毒性发展相关的机制之一。以前，我们报道了分离的心肌细胞中维生素C（VIT C）的减少DOX诱导的氧化/硝化应激和凋亡。在目前的大鼠体内研究中，我们研究了预防性治疗的作用在DOX诱导的凋亡，炎症，氧化/亚硝化应激，心脏功能障碍和VIT C转运蛋白蛋白上具有VIT C。大鼠的DOX（累积剂量：15 mg/kg）减少了收缩压和舒张性心脏功能，并造成结构损害。这些变化与活性氧的心肌增加有关，抗氧化酶活性的降低，凋亡蛋白的表达增加和炎症有关。 DOX还导致促凋亡蛋白BAX，BNIP-3，BAK和CASPASE-3的表达增加。超氧化物，蛋白羰基形成，脂质过氧化，一氧化氮（NO），NO合酶（NOS）活性，蛋白质硝基糖基化和诱导的NOS NOS蛋白蛋白蛋白表达的增加来表明归因于DOX的氧化/亚硝化应激的增加。 DOX增加了心脏促炎细胞因子TNF-α，IL-1β和IL-6的水平，而Vit C转运蛋白的表达（钠抗氧甲酸钠共转运蛋白和葡萄糖）的表达转运蛋白 4) 减少。维生素 C 的预防性和同时治疗可防止所有这些变化，并提高维生素 C + Dox 组的生存率。维生素 C 还可以改善 Dox 介导的收缩和舒张功能障碍以及结构损伤。这些结果表明，维生素 C 通过减少氧化/亚硝化应激、炎症和细胞凋亡，以及改善维生素 C 转运蛋白，在 Dox 诱导的心肌病中发挥心脏保护作用。这项体内研究提供了维生素 C 改善心脏结构和功能的新数据通过减少氧化/亚硝化应激、细胞凋亡和炎症以及上调心脏维生素 C 转运蛋白来治疗阿霉素诱导的心肌病。后者可能在改善这种心肌病的抗氧化状态方面发挥着至关重要的作用。