/p>摘要标题： kaempferol对小鼠酒精性肝损伤的肝保护作用。 am j chich med。 2015; 43（2）：241-54。 EPUB 2015 3月19日。PMID： 25787296 Meng Wang，Jianguo Sun，Zhihui Jiang，Wenyan Xie，Xiaoying Zhang Meng Wang kaempferol是各种植物中存在的生物活性成分。已证明Kaempferol在药物诱导的肝损伤中的肝保护作用已被证明，而其对酒精性肝损伤（ALI）的作用尚不清楚。因此，本研究旨在评估小鼠中凯姆普酚对阿里的影响。开发了实验性ALI小鼠模型，并处理小鼠用不同剂量的Kaempferol持续4周。通过监测以下参数观察肝功能：天冬氨酸氨基转移酶（AST/GOT）和丙氨酸氨基转移酶（ALT/GPT）水平；肝组织的组织病理学研究；过氧化氢（H2O2），超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）氧化应激；血清中丙二醛（MDA）（MDA）的脂质过氧化状态和血清中甘油三酸酯（TG）水平的脂质积累；以及通过体外和体内方法的关键微粒体酶细胞色素2E1（CYP2E1）的表达水平和活性。 ALI小鼠（未经治疗）显示出明显的肝损伤症状，例如氧化应激水平显着增加，脂质过氧化和过度CYP2E1表达和活性。用不同Kaempferol剂量处理的小鼠在氧化应激以及脂质过氧化和抗氧化防御活性增加的情况下显着降低。 Kaempferol处理已经显着降低了肝CYP2E1的表达水平和活性，因此表明Kaempferol可以降低调节CYP2E1。这些发现表明，通过减弱CYP2E1的活性和表达并增强抗氧化防御系统的保护作用，Kaempferol对酒精诱导的肝损伤具有肝保护性能。