在大鼠模型中口服香叶醇（一种单萜）补充剂可减轻丙烯酰胺引起的行为缺陷、氧化损伤和神经毒性。
摘要来源：Chem Biol Interact。 2014 年 11 月 5 日；223:27-37。 Epub 2014 年 9 月 6 日。PMID：25199698
摘要作者：Sathya N Prasad，Muralidhara
文章隶属关系：Sathya N Prasad 摘要：
最近，人们正在探索几种植物成分在神经系统疾病中的潜在神经调节作用。反复接触丙烯酰胺（ACR）会导致实验动物和人类不同程度的神经元损伤。鉴于此，本研究在大鼠模型中研究了香叶醇（GE，一种天然单萜）减轻丙烯酰胺（ACR）诱导的氧化应激、线粒体功能障碍和神经毒性的功效，并将其功效与姜黄进行比较在（CU，具有多种生物学活性的香料活性原理）。 ACR给药（50mg/kg BW，I.P. 3times/Week for 4周生长大鼠引起典型的神经病症状。 ACR大鼠每天提供植物成分的口服补充剂（GE：100mg/kg bw/d; cu：50mg/kg bw/d，4周），在行为测试中表现出明显改善。两种植物共生均显着减弱了ACR诱导的氧化应激，这是由活性氧，丙二醛和一氧化物的降低，并恢复了坐骨神经神经（SN）和脑区域（Cortex -CT -CT，CT，Cerebellum -cbellum -cb）中降低的谷胱甘肽水平。此外，这两种植物成分有效地降低了SN和CB中胞质钙水平的ACR诱导的升高。此外，线粒体中氧化标记水平的降低与抗氧化酶活性的升高有关。而两种活性的ACR介导的乙酰胆碱酯酶活性的升高均降低，多巴胺水平的消耗只能通过大脑区域的 CU 来恢复。总而言之，我们的研究结果首次证明 GE 的神经调节倾向确实与 CU 相当，并且可以用作治疗各种人类神经病变病症的治疗佐剂。