荨麻提取物对多发性硬化症模型中氧化应激、热休克蛋白和脑组织病理学的影响。
摘要来源：Physiol Rep. 2022 08 ;10(15 ）：e15404。 PMID：35924324
摘要作者：Fatemeh Namazi、Elnaz Bordbar、Farnoosh Bakhshaei、Saeed Nazifi
文章隶属关系：Fatemeh Namazi
摘要：多发性硬化症 (MS) 是由髓磷脂破坏和局灶性炎症引起的。该研究旨在评估荨麻水醇提取物对多发性硬化症模型中氧化应激、热休克蛋白和脑组织病理学的影响。将 60 只雄性 C57BL/6 小鼠分为六组，每组 10 只。各组包括阳性对照、阴性对照和用 U.dioica 提取物剂量为 50、100、200 和 400mg/kg 治疗 21 天（3 天）的治疗组。每周几次）。 MS 模型是由含有 0.2% 铜宗的饮食持续 6 周。用 Luxol Fast Blue 染色评估大脑的一部分，用热休克蛋白 (HSP) 试剂盒 60 和 70、总抗氧化能力 (TAC) 和丙二醛 (MDA) 评估另一部分。在胼胝体切片中，在阴性对照中观察到最高量的髓磷脂，而在阳性对照中使用铜宗导致髓磷脂的破坏和减少。除50mg/kg剂量外，在治疗组中使用U.dioica提取物可以在一定程度上减少髓磷脂降解并导致髓鞘再生。然而，治疗组中的髓磷脂水平与任何阴性和阳性对照没有显着差异。尽管HSP60在治疗组中下降，但阳性对照和阴性对照之间没有显着差异。与阳性对照相比，用这种提取物处理后 HSP70 的量显着减少。 PO 中 TAC 降低，MDA 升高主动对照分别表明氧化应激。此外，提取物分别导致治疗组中 TAC 和 MDA 的增加和减少。然而，只有 MDA 水平与阳性对照有显着差异。因此，U. dioica提取物的抗氧化作用可以减轻铜宗诱导的氧化应激，有效改善脱髓鞘。