摘要标题：
taxifolin可以通过刺激NRF2信号通路来改善苯并[A] pyrene引起的肺损伤。
摘要来源：
int Int himunopharmacol。 2021年7月; 96：107566。 EPUB 2021 APR1。PMID： 33813368
摘要作者：Johirul Islam，Alpa Shree，Abul Vafa，Shekh M Afzal，Sarwat Sultana
文章隶属关系：Johirul Islam Islam
摘要：benzo benzo [a] pyrene，一种环境污染物和诱变剂，在香烟烟雾中广泛发现，汽车排气颗粒和其他来源。本研究强调了出租车蛋白对雄性瑞士白化病小鼠B [A] P诱导的肺损伤的保护作用，通过分析各种Pro和抗氧化参数的活性/水平，炎症标志物，II期酶以及肺部组织学。出租车蛋白以20或40 mg/kg体重的剂量口服至小鼠14天，然后C第 14 天用单剂量 B[a]P（口服管饲 125 毫克/千克体重）进行激发。我们的结果表明，B[a]P 治疗会导致 CYP450R、EH、促炎蛋白的活性/水平增加，以及脂质过氧化，并降低抗氧化分子的水平/活性，而紫杉叶素治疗则显示出改善作用。 B[a]P 的施用还会导致 ROS 敏感因子 Nrf2 及其下游靶标 NQO1、HO-1、SOD 的表达降低，而紫杉叶素处理的动物则表现出非常高水平的 Nrf2、NQO1、HO-1、SOD 表达。由于Nrf2在抵抗氧化应激方面发挥着核心作用，并且还通过抑制NF-κB来抑制炎症，因此我们得出结论，Taxifolin可能通过刺激Nrf2信号通路来抑制B[a]P诱导的肺损伤中的氧化应激和炎症。