摘要标题:

terminalia arjuna(Roxb。)Wight&Arn。通过抗氧化剂和抗凋亡级联反应在异丙肾上腺素诱导大鼠的心脏毒性中增强心脏保护作用。

摘要来源:

印度J Exp Biol。 2015年12月; 53(12):810-8。 pmid: 26742326 作者:

Santosh K Shukla,Suman B Sharma,Usha R Singh,Sayeed Ahmad,Shridhar Dwivedi

文章隶属关系:

Santosh K Shukla

摘要:心脏病(IHD)会影响大量人群。心肌梗塞(MI)及其在心脏功能中的多种病理生理学的影响是众所周知的。此外,已知异丙肾上腺素(ISP)诱导MI。今天,迫切需要有效的药物,可能会限制心肌损伤。已经证明,用抗氧化剂的治疗干预可用于防止ISP产生的有害变化。在这里,我们调查了保护性效果阿江榄仁树皮水醇提取物(HETA)口服预处理对异丙肾上腺素(ISP)诱导大鼠心脏毒性过程中生化和细胞凋亡变化的影响。 HETA以100、200和400mg/kg体重的剂量口服给药30天,同时在第28天和29天给药ISP(85mg/kg体重),间隔24小时。 ISP引起心肌的有害变化,并显着增加(P<0.05)丙二醛、血清谷氨酸草酸转氨酶、肌酸激酶-MB、乳酸脱氢酶和肌钙蛋白-I。然而,与健康对照相比,它显着降低(P<0.05)谷胱甘肽和超氧化物歧化酶。与 ISP 对照相比,口服 HETA 预处理 30 天显着降低(P<0.05)氧化应激和心脏标志物的生化参数。组织病理学结果还显示,HETA 预处理组的心肌结构恢复正常。全面的,本研究表明,阿江木树皮水醇提取物 (HETA) 可减轻 ISP 诱导的大鼠心脏毒性中的氧化应激、细胞凋亡并改善抗氧化状态。

研究类型 : 动物研究
更多链接
治疗物质 : 榄仁属,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。