辛诺宁通过抑制氧化应激和炎症抑制大鼠的维生素D3和高脂诱导的动脉粥样硬化。
抽象来源：
< P> J oleo Sci。 2021; 70（12）：1815-1828。 pmid： 348666111 作者：
Pengbo Geng，Xiaohui Xu，Zhao gao
文章隶属关系：pengbo geng
摘要：动脉粥样硬化（AS）是由于功能障碍而引起的心血管疾病脂质沉积和代谢。由于导致全世界的死亡率和发病率。从尖源分离的辛烯氨酸广泛用于中国各种心脏疾病。然而，辛诺米的抗动脉粥样硬化作用仍未探索。在这项研究中，我们探索了心脏地龙青藤碱对维生素D3和高脂诱导的大鼠动脉粥样硬化的作用和抗动脉粥样硬化作用。本研究使用 Sprague Dawley (SD) 大鼠。给予维生素D（60000）和高脂饮食诱导动脉粥样硬化，分组并口服青藤碱（2.5、5、10mg/kg）和辛伐他汀（5mg/kg）。估计体重、器官重量和生化参数。估计MyD88、TLR4、NF-κB和IκB的mRNA表达。青藤碱治疗大鼠显着（p<0.001）抑制体重并调节器官重量（肝、肾和心脏）。青藤碱显着（p<0.001）降低三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）、总胆固醇（TC）、极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-c）的水平，并提高高密度脂蛋白胆固醇（VLDL-c）的水平。密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）。青藤碱治疗还降低了动脉粥样硬化指数（TC/HDL-c）水平和 LDL-c/HDL-c)。青藤碱处理降低了 HMG CoA/甲羟戊酸的比率以及胶原蛋白和总蛋白的水平。青藤碱显着（p<0.001）改变心脏参数、抗氧化参数和炎症细胞因子的水平。青藤碱显着 (p<0.001) 降低 MyD88、TLR4、NF-κB 和 IκB 的表达。综上所述，青藤碱通过改变TLR4/NF-κB信号通路发挥抗动脉粥样硬化的保护作用。