分子氢的同时口服和吸入摄入啮齿动物中的信号通路。
摘要来源：
mol Cell Biochem。 2015年5月； 403（1-2）：231-41。 EPUB 2015 2月24日。PMID： 25707580
摘要作者：Sayaka Sobue，Kazuaki Yamai，Mikako Ito，Kinji Ohno，Masafumi Ito，Takashi Iwamoto，Shanlou Qiao，Tetsuo ohkuwa，Masatoshi Ichihara iChihara iChihara
sayaka： Sobue 摘要：分子氢（H2）是一种潜在应用与氧化应激相关和/或炎症性疾病中的药物。 H2通常是通过吸入H2的空气（HCA）或口服富含H2的水（HRW）来给药。尽管有越来越多的证据，但治疗作用和H2给药的最佳方法的基础机制仍不清楚。在这里，我们研究了H2是否影响信号通路和基因表达以剂量或剂量方案依赖性方式进行sion。我们首先检查了血液和器官在其给药后的浓度，发现HRW的口服摄入迅速但瞬时增加了肝脏和心房血液中H2的浓度，而动脉血液中的H2浓度是动脉血和肾脏中的H2浓度的十分之一。肝脏和心房血。相比之下，心房和动脉血液中HCA的吸入H2均等增加。接下来，我们检查了H2和HRW后使用DNA微阵列分析的H2是否会改变正常小鼠肝中的基因表达。 Ingenity途径分析表明，H2抑制了核因子-KAPPA B（NF-κB）调节的基因的表达。蛋白质印迹分析表明，H2减弱了小鼠肝脏中的ERK，P38 MAPK和NF-κB信号。最后，我们评估了基因表达的变化是否受H2施用途径的影响，发现HRW和HCA的组合均具有最有效的EFF影响全身器官的信号通路和基因表达，表明 H2 可能不仅通过剂量依赖性机制发挥作用，而且还通过复杂的分子网络发挥作用。