地奥司明通过抑制大鼠氧化炎症应激和细胞凋亡对阿霉素心脏毒性的初步保护。
摘要来源：Cell Biochem Biophys。 2024 年 6 月；82(2):1353-1366。 Epub 2024 年 5 月 14 日。PMID：38743136
摘要作者：Rehab S Abohashem、Hanaa H Ahmed、Alaa H Sayed、Heba Effat
文章隶属关系：Rehab S Abohashem
摘要：阿霉素 (DOX) 是化疗的基石。然而，它具有剂量依赖性心脏毒性事件，限制了其临床使用。本研究旨在研究在地奥司明 (DIO) 存在的情况下 DOX 作为抗癌药物对 MCF-7 细胞系的功效，并评估 DIO 对体内 DOX 心脏毒性的保护作用。进行体外研究以确定 DOX 细胞毒性在 DIO 存在下的保守性。对 42 名成人进行了体内研究雄性Wistar大鼠，平均分为6组；对照，DIO（100 mg/kg），DIO（200 mg/kg），DOX（20 mg/kg，单剂量腹腔注射），DIO（100 mg/kg） + DOX，口服DIO（100 mg/kg） 30 天，然后给予单剂量 DOX 和 DIO (200mg/kg) +DOX，口服DIO(200mg/kg)30天，然后与DOX一起给药。体外研究表明，在 DIO 存在的情况下，DOX 对 MCF-7 的细胞毒活性得以保留。体内研究表明 DOX 改变了心电图 (ECG) 参数。此外，它还使血清CK-MB、cTnT和LDH水平以及心脏MDA、IL-1β含量显着升高；与此同时，心脏 IL-10 和 SOD 显着下降。此外，在 DOX 组中，心脏组织中 Bax、TNF-α 和 HIF-1α 显着上调，同时 Bcl-2 mRNA 显着下调。此外，心脏组织的组织病理学描述表明，DOX 改变了正常的心脏组织结构。在对面现场方面，DIO预处理可改善心电图参数，抑制IL-1β，增强IL-10，促进SOD活性，抑制MDA。此外，DIO 预处理的大鼠中已证实 Bax、TNF-α、HIF-1α 下调和 Bcl-2 上调。此外，心脏组织的组织病理学检查表明，DIO对心脏组织结构的保护具有有利的影响。建议使用 DIO 来预防 DOX 引起的急性心脏毒性，而不影响抗肿瘤活性。