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摘要标题:

Pinocembrin 可减轻庆大霉素诱导的大鼠肾毒性。

摘要来源:

Can J生理药理学。 2016 年 8 月;94(8):808-18。 Epub 2016 年 3 月 29 日。PMID:27245556

摘要作者:

Sasivimon Promsan、Krit Jaikumkao、Anchalee Pongchaidecha、Nipon Chattipakorn,Varanuj Chatsudthipong,Phatchawan Arjinajarn,Wilart Pompimon,Anusorn Lungkaphin

文章隶属:

Sasivimon Promsan

摘要:

氧化应激介导的肾小管细胞凋亡是庆大霉素诱导的主要病理学肾毒性,是急性肾功能衰竭的主要原因之一。 Pinocembrin 是指根茎(Boesenbergia pandurata)中发现的主要黄酮类化合物。具有药理和生物作用包括抗菌,抗炎和抗氧化作用在内的无性。临床前研究表明,pinocembrin可保护大鼠脑和心脏免受缺血再灌注引起的氧化和凋亡。当前研究的目的是研究庆大霉素诱导的肾毒性在甲状腺素诱导的肾上腺素引起的重期保护机制。通过腹膜内注射(i.p.)在大鼠中诱导肾毒性,并通过腹膜内给予肾癌。庆大霉素治疗前30分钟持续10天。庆大霉素诱导的肾毒性由肾功能降低,肾OAT3功能和表达表示。庆大霉素的处理还刺激了NRF2,HO-1和NQO1,以及促凋亡蛋白Bax和Caspase-3,与肾皮质组织中BCL-XL表达的衰减相关。 Pinocembrin预处理改善了肾功能和肾脏OAT3功能,并降低了氧化应激和凋亡条件。这些发现ISS表明,皮孔蛋白对庆大霉素诱导的肾毒性具有保护作用,这可能部分归因于其抗氧化剂和抗凋亡作用,随后导致肾功能改善。

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研究类型 : 动物研究

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