panax notoginseng saponins在SHRSP.Z-LEPR（FA） /LZMDMCR大鼠的动脉血管舒张减轻患有代谢综合征的动脉血管舒张。< /p>摘要来源：摘要来源：
clin exp Pharmacol Pharmacol Pharmacol Pharthysiol。 2016年4月； 43（4）：459-67。 pmid： 26784885
摘要作者：ting Wu，Jianning Sun，Satomi Kagota，Kana Maruyama，Hirokazu Wakuda，Kazumasa Shinozuka
文章隶属关系：ting wu
摘要：PanaxNoginsenginsenginsenginsenginsenginsenginsengSaponins（ PNS）是Panax Notoginseng的主要组成部分，Panax Notoginseng是一种针对血管疾病的临床功效的草药。 SHRSP.Z-LEPR（FA） /IZMDMCR（SHRSP.ZF）大鼠是代谢综合征的新动物模型，在主动脉和肠系膜动脉中显示出由一氧化氮（NO）介导的血管瘤反应受损。这项研究调查了PNS及其成分是否可以改善SHRSP.ZF大鼠中这种血管功能障碍。在一项体外研究中CE或不存在PNS及其成分，在18-20周龄的雄性SHRSP.ZF大鼠的主动脉张力条件下，在均衡性张力条件下，在肾上腺张力条件下确定了对硝普雷斯德的血管舒张。在一项体内研究中，PNS（每天30 mg/kg）口服为8至20周的SHRSP.ZF大鼠。 PNS和Ginsenoside RB1的体外治疗增加了硝普雷氏肽诱导的SHRSP.ZF大鼠中主动脉和肠系膜动脉的松弛。 PNS诱导的增加不受一氧化氮（NO）合酶抑制剂或内皮剥离的影响。 PNS增加了对细胞可渗透的CGMP类似物的响应，但硝普雷德的CGMP积累并未改变。在SHRSP.ZF大鼠中使用PNS治疗的体内治疗可降低血压和增加的弛豫和可溶性鸟叶基环化酶蛋白在动脉中的表达，而不会影响代谢异常。这些结果表明PNS导致血管舒张增加对 NO 的反应和血压降低，从而防止 SHRSP.ZF 大鼠的血管功能障碍。三七总皂苷可能有助于缓解代谢综合征中的血管舒张受损。