摘要标题：
Oroxylin A 通过激活 Sirt1 对小鼠中阿霉素诱导的心脏毒性具有保护作用。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2021；2021：6610543。 Epub 2021 年 1 月 19 日。PMID：33542782
摘要作者：张文斌、郑永发、吴耀贵
文章所属单位：张文斌
摘要：阿霉素（DOX）相关的心脏损伤会损害癌症患者的生活质量。这在很大程度上限制了DOX的临床使用。寻找一种新的策略来减少DOX相关的心脏损伤具有重要意义。 Oroxylin A (OA) 已被证实对对抗炎症性疾病和癌症具有有益作用。在这里，我们研究了 OA 是否可以减轻 DOX 诱导的小鼠急性心脏毒性。使用单剂量 DOX 诱导小鼠急性心脏损伤。为了探讨其保护作用，给予 OA从注射 DOX 前 5 天开始，给小鼠注射 10 天。我们研究的数据表明，OA 抑制 DOX 引起的心脏重量减轻、心功能下降和心肌损伤标志物升高。 DOX注射导致体内和体外氧化损伤、炎症积累和心肌细胞凋亡增加，而这些病理改变通过OA治疗得到缓解。 OA 通过 cAMP/蛋白激酶 A 激活 Sirtuin 1 (Sirt1) 信号通路，其保护作用因 Sirt1 缺陷而被阻断。 OA治疗不影响DOX对荷瘤小鼠的肿瘤杀伤作用。总之，OA通过调节Sirt1来预防DOX相关的急性心脏损伤。