口服谷氨酰胺减弱了撒霉素引起的小肠损伤。
摘要来源：
clin Sci（Lond）。 2004年9月; 107（3）：281-9。 PMID： 15128285
摘要作者：Jayasree Basivireddy，Molly Jacob，Kunissery A Balasubramanian
文章隶属关系：Wellcome Trust研究实验室，胃肠道科学系，基督教医学院，Vellore 632004，印度632004，印度。
摘要：使用NSAIDS（非甾体类抗炎药），尽管在临床上具有很高的治疗价值，但受到其在胃肠道引起粘膜损伤的趋势的限制。在小肠中，这些药物已显示出产生的作用包括抑制环氧酶，线粒体功能障碍和自由基诱导的氧化变化，所有这些变化都会导致粘膜损伤。谷氨酰胺是一种优先使用的BY肠细胞，已知有助于维持这些细胞的完整性。在本研究中，我们研究了谷氨酰胺对小甲状酸蛋白酶诱导的小肠粘膜变化的影响。在饮食中，给大鼠给大鼠2％谷氨酰胺或谷氨酸或甘氨酸或丙氨酸的异戊二氨基酸。然后以40 mg/kg体重的剂量口服吲哚美辛。 1小时后，去除小肠并用于测量氧化应激和线粒体和BBM（刷子边界膜）功能的参数。在药物处理大鼠的小肠的粘膜中发现了氧化应激的证据，这表明，黄氨酸氧化酶的活性显着增加（P <0.001）和骨髓过氧化物酶（P <0.001），在几种自由度的水平中相应降低自由基清除酶和α-生育酚（在所有情况下为p <0.001）。过氧化产物的水平也显着升高（A的P <0.001测量参数）。此外，在分离的肠线粒体和BBM中明显明显氧化应激（所有测量参数的p <0.001），并且这些细胞器功能的相关变化（对于所有测得的参数的p <0.001）。在用吲哚美辛治疗之前，用谷氨酰胺或谷氨酸补充饮食在小肠中由药物产生的所有作用都显着改善（对于测量的所有参数，P <0.001）。甘氨酸和丙氨酸在这些方面的有效性要差得多。