nigella sativa油的口服给药减弱了砷诱导的氧化还原不平衡，DNA损伤，代谢困扰

口服黑种草油可减轻砷引起的氧化还原失衡、DNA 损伤、代谢窘迫和大鼠肠道组织病理学改变。

J Trace Elem Med Biol 。 2023 年 9 月；79:127238。 Epub 2023 年 6 月 3 日。PMID：37343449

Tauseef Alam、Samina Naseem、Farha Shahabuddin、Subuhi Abidi、Iqbal Parwez，Farah Khan

Tauseef Alam

背景：接触砷，广泛存在的环境毒素，产生多种器官毒性，包括胃肠道毒性。长期以来，黑种草 (NS) 因其在正常和病理状态下的众多健康益处而受到推崇。鉴于此，本研究试图评估口服黑种草油（NSO）对砷的保护功效 - 大鼠肠道诱导的细胞毒性和遗传毒性改变并阐明其作用的基本机制。

方法： 大鼠被分类为对照，NaAS，NSO和NAAS+NSO组。每天在NAAS+NSO和NSO组中使用NSO（2 mL/kg BWT，口服）预处理大鼠进行14天后，NSO治疗进一步持续30天，并进行NAAS治疗（5 mg/kg BWT） ，口服）。在所有组的粘膜匀浆中评估了各种生化参数，例如酶促和非酶抗氧化剂，碳水化合物代谢和刷边界膜标记酶的活性。分离肠道刷边界膜囊泡（BBMV），并将膜标记酶的活性呈现。确定ALP，GGTase，Lap和Sucrase。此外，评估了这些酶对动力学参数（Michaelis-Menten常数）和VOF的影响。肠肠细胞DNA的完整性使用彗星测定法检查。进行了肠道病理学，以评估慢性砷暴露和/或补充NSO引起的组织结构改变。通过电感耦合的等离子体质量光谱（ICP-MS）研究肠道中的砷积累。

结果： result在肠粘膜匀浆中引起了刷边界膜（BBM），碳水化合物代谢和抗氧化剂防御酶的活性的实质变化。分离的BBM囊泡（BBMV）在标记酶活性中也显示出明显的抑制作用。在单独用NAA治疗的大鼠中观察到严重的DNA损伤和粘膜砷积累。相反，口服NSO补充可显着缓解NAAS治疗引起的所有不良改变。组织病理学检查支持生化发现。

结论：NSO 通过改善抗氧化状态和能量代谢，可以显着改变肠道抵御自由基介导的砷中毒的能力。因此，NSO 在治疗砷中毒胃肠道不适方面可能具有良好的作用。