Nrf2/HO-1 介导金雀异黄素对阿霉素诱导的心脏毒性的保护活性。
摘要来源：J Environ Pathol Toxicol Oncol。 2019；38(2)：143-152。 PMID：31679277
摘要作者：Miao Chen、Vijaya Paul Samuel、Yi Wu、Minyan Dang、Yukiat Lin、Raghava Sriramaneni、Sushil Kumar Sah、Gopala Krishna Chinnaboina、张广平
文章归属：陈妙
摘要：本研究评估了染料木黄酮在多柔比星 (Dox) 引起的心脏毒性和心脏毒性的情况下的心脏保护活性。这种保护的可能机制，例如心脏组织中的抗氧化途径。本研究中使用的动物分为四组。第一组用羧甲基纤维素钠（0.3%；CMC-Na）溶液处理。第二组在第 6、12、18 和 24 天接受 Dox（3.0 mg/kg，腹腔注射）。第四组在第 6、12、18 和 24 天接受 Dox（3 mg/kg，腹膜内注射），并接受保护剂量的金雀异黄酮（100 [组 3] 和 200 [组 4] mg/kg/天，口服） 30天。金雀异黄素治疗显着改善了改变的心脏功能标志物和氧化应激标志物。这与心脏组织病理学特征的显着改善相结合。金雀异黄素增强 Nrf2 和 HO-1 的表达，这显示出对 Dox 诱导的氧化损伤的保护作用。末端脱氧核苷酸转移酶 dUTP 缺口末端标记测定显示金雀异黄素对心肌细胞凋亡有显着抑制作用。研究表明，金雀异黄素具有很强的活性氧清除特性，可能 (P≤ .001) 减少脂质过氧化，并抑制 Dox 引起的心脏毒性中的 DNA 损伤。总之，金雀异黄素的潜在抗氧化作用可能是由于其对 Nrf2/HO-1 信号通路的调节作用，由此可见它的心脏保护作用来自氧化诱导的氧化损伤。