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三七皂苷R1治疗促进Nrf2核易位，通过Keap1/Nrf2信号通路抑制铁死亡，缓解高原心肌病损伤。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2024 年 6 月；175:116793。 Epub 2024 年 5 月 21 日。PMID：38776674
摘要作者：王一兰、尹勇军、刘英、裴彩霞、沉哲瑞、思静赵楠，黄德美，王晓敏，吴永灿，施世华，何亚聪，王振兴
文章所属单位：王宜兰
摘要：高原心肌损伤（HAMI） ）代表了一种严重的高原病，通常缺乏有效的药物治疗。三七皂甙 R1，源自三七的主要成分Otoginseng在心肌缺血/再灌注损伤，败血症引起的心肌病，心脏纤维化和心肌损伤的模型中表现出了各种心脏保护特性。 Notoginsenoside R1在HAMI的管理中的潜在效用迅速调查。成功构建了HAMI模型后，进行了一系列实验分析，以评估Notoginsenosenoside R1在50mg/kg和100mg/kg的剂量下的影响。结果表明，Notoginsenoside R1通过降低CK，CK-MB，LDH和BNP的水平表现出针对低氧损伤的保护作用，从而改善心脏功能并降低心律失常的发病率。此外，发现Notoginsenoside R1可增强NRF2核易位，随后调节SLC7A11/GPX4/HO-1途径和铁代谢以减轻毛细致作用，从而减轻心脏炎症，并由高较高的条件象征。此外，申请ML385的ATION已证实NRF2核易位参与了对HAMI的治疗方法。总体而言，Notoginsenoside R1对Hami的有利影响与通过NRF2核转运信号抑制螺旋病有关。