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摘要标题：烟酰胺单核苷酸通过减少大鼠氧化应激、炎症和细胞凋亡来减轻阿霉素诱导的心脏毒性。
摘要来源：Arch Biochem Biophys。 2021 年 11 月 15 日；712:109050。 Epub 2021 年 10 月 2 日。PMID：34610336
摘要作者：万一轩、何波、朱东勇、王雷、黄瑞珏、朱静、王春华、高发宝
文章来源：万一旋
摘要：阿霉素（DOX）是一种有效且广泛使用的抗肿瘤药物。然而，由于其剂量依赖性心脏毒性，其临床应用受到限制。 DOX引起的心脏毒性（DIC）的病理机制已被人们大力探索，但缓解该问题的新药和策略尚待开发。仍然需要吃心脏损伤。在这里，我们旨在研究烟酰胺单核苷酸（NMN）对大鼠DIC的影响。本研究的结果表明，DOX治疗显着诱导心脏功能障碍和心脏损伤，而NMN减轻了这些变化。此外，NMN抑制了DOX诱导的核苷酸结合结构域样受体蛋白3（NLRP3）炎症体介导的炎症的激活，这证明了caspase 1和IL-1β的降低证明。此外，NMN处理提高了谷胱甘肽（GSH）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性，并降低了DOX治疗大鼠中丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）的水平。此外，NMN治疗减轻了DOX诱导的心肌细胞凋亡和心脏纤维化。总之，结果表明，NMN通过抑制NLRP3炎性体激活，氧化应激和凋亡来预防大鼠的DIC。